我想从我作为一个有记忆丧失但没有痴呆症的人的角度来谈谈社会隔离这个话题。当我第一次要求参加当地一个协会主办的记忆俱乐部时，我被告知我不能参加，因为痴呆症病人会因为我没有像他们一样取得进步而感到不安。后来，我终于获准参加记忆俱乐部。痴呆症病人由配偶或成年子女陪同，或由带职业理人员陪同。我参加了近四期活动：秋季、春季、秋季和春季。事实上，情况恰恰相反，是我意识到痴呆症病人的理解和认知水平与我不同，我本来决定在 2020 年春季班结束时不再参加，但新冠来了，提前结束了这期课程。

我还意识到，记忆俱乐部是 "保姆 "的委婉说法，而照顾者可以有机会和同伴们散散心，想聊什么就聊什么。每节 2 小时的课程先在一起讨论几分钟，然后我们分成痴呆症病人和照顾者两组，每组由一名专业社工或心理学专家带领。我花了一段时间才发现，痴呆症病人的回答和谈话都是有规律可循的。但当时我自己也渴望得到陪伴，所以我忽略了一个事实，那就是我与护理人员的交流多于与痴呆症病人的交流。我还可以说很多，但我就不说了。

根据我的观察，痴呆症病人对与其他失忆者在一起以增进感情的需求是有限的。他们主要需要有人在背后引导他们社交，这是因为痴呆症病人不能主动做任何事情，他们也不能按部就班。痴呆症病人需要参与与他们水平相当的无失败活动。

对于那些还记得记录的人，我曾说过，痴呆症病人的动作速度是 33 1/3 rpms，而世界上其他人的动作速度是 78 rpms。也就是说，痴呆症病人在现实世界中会感到不自在，而护理人员和家庭成员在痴呆症世界中也会感到不自在。成人日间护理中心听起来是痴呆症病人开展日间活动的理想场所，他们可以在适当的鼓励和监督下参加活动，而照顾者则可以去上班或从事家务和其他活动，不必再密切监督他们。但这样做还不够。

我之所以有这样的想法，是因为我意识到大多数痴呆症病人都有 "病觉缺失（不知道自己有病）"，没有 "聚集力量对抗疾病 "的概念，他们活在当下。

2#，这是一个很好的看法。我认为痴呆症病人不仅不能主动与人交流，而且可能不知道如何与其他病人交流。因此，有经验的护理人员可能会重复痴呆症病人说的话，或认可痴呆症病人说的话，从而给想要互动的痴呆症病人带来一些快乐。

但是，当一名痴呆症病人试图与另一名痴呆症病人交谈时，即使他们都以 33 1/3 r.p.m 的速度行动，却得不到他们想要的反应，这可能会让他感到沮丧。